在神经环路研究领域，睡眠、内感受、触觉信息处理等多种生理及行为的神经环路已经通过活性依赖型报告基因结合光遗传学等手段得到深入研究。然而，要全面了解这些环路的解剖结构与功能，必须识别起始细胞的上下游细胞。由于神经组织小区域内细胞类型的异质性，依赖麦胚凝集素（WGA）等蛋白质的经典示踪方法面临挑战，难以精确划分多数神经元环路。

目前，基因修饰的狂犬病病毒能够特异性感染表达禽肉瘤白血病病毒受体蛋白（TVA）的神经元，实现特定细胞类型的逆行跨单突触示踪，但缺乏能够对基因定义细胞进行顺行示踪的类似工具。虽然腺相关病毒（AAV1）和基因修饰的黄热病毒（YFV）可用于非特异性细胞的顺行示踪，但无法满足从基因定义细胞出发进行示踪的需求。2025年5月，美国南加州大学DonBArnold团队在期刊Nature Methods上发布的研究论文《ATLAS: A Rationally Designed Anterograde Transsynaptic Tracer》介绍了一种基于合理设计的蛋白质ATLAS的顺行跨单突触示踪工具。该工具能够有效实现从基因定义细胞出发的顺行跨突触标记。

ATLAS在神经元中表达时，可以促使突触前膜释放包含抗体样蛋白AMPAFingR和重组酶两种功能成分的货物。AMPAFingR特异性结合AMPA型离子谷氨酸受体GluA1的N端，使得整个货物被突触后细胞内吞。重组酶在传入细胞核后，触发了报告基因的表达。小鼠实验表明，ATLAS能够介导从随机或基因定义细胞出发的跨神经元单突触示踪，并且该示踪具有严格的顺行性、突触特异性、无毒性及活动依赖性，为神经环路的精细图谱绘制提供了强大工具。

人生就是博-尊龙凯时推出的ATLAS顺行跨单突触示踪系统，进一步优化其技术方案，实现毒性消除的同时保持高效的跨突触标记能力。该系统适用于多种类型的神经环路示踪，是探索神经科学新领域的利器。

该系统的病毒搭配方案为AAV-ATLASsnCre-WPRE-pA与AAV-DIO-mCherry/EGFP的组合。实验结果表明，当上游脑区注射混合的AAV-ATLASsnCre与AAV-hSyn-HA-BACE同时注入下游靶区（按比例混合BACE与ATLASsnCre），可以显著提高跨单突触标记效率。ATLAS系统虽然限制于顺行跨单突触示踪且几乎无逆行标记，但在兴奋性神经元的顺行跨单突触示踪中表现出优越性。

在验证ATLAS的跨突触特性、无毒性和电生理学特异性实验中，研究人员发现ATLAS能够标记与起始神经元具有强有力突触连接的下游细胞，同时保持突触传递功能不受影响。对于ATLAS的模块化设计，其多个组件可以被独立替换或优化，以增强功能和适应性。

人生就是博-尊龙凯时的ATLAS能够在多种生物模型中实现顺行跨突触标记，提高了跨物种的适用性。这为研究不同神经环路的交互作用及其在生理过程中的动态变化提供了前所未有的机会。

此外，通过替换AF靶向模块，ATLAS有望实现对各种神经递质环路的普适性标记，结合其活动依赖性特征，更能追踪记忆形成、突触修剪等生理过程中的环路动态变化。总之，ATLAS作为一种基于蛋白质的遗传靶向顺行示踪平台，为深入解析神经环路的解剖连接和功能编码提供了全新视角。

我们提供的ATLAS顺行跨单突触病毒工具，将为您的研究提供支持，助力探索神经科学的无限可能。